Ekvador’dan kansere umut ışığı

Ekvador’da Ortaya Çıkan Laron Sendromu Bilim Dünyasını Heyecanlandırdı! Kanseri Önlemenin Anahtarı Olabilir

Ekvador’un güneyinde yaşayan ve Laron sendromu adı verilen nadir bir genetik hastalığa sahip bireyler, bilim dünyasının dikkatini çekmeye devam ediyor. Araştırmalar, bu sendromu taşıyan kişilerde kanser ve diyabet görülme oranının oldukça düşük olduğunu ortaya koyarken, elde edilen verilerin gelecekte yeni kanser tedavilerinin geliştirilmesine katkı sağlayabileceği belirtiliyor.

Ekvador’daki küçük kasaba bilim insanlarının odağında

And Dağları’nın eteklerinde bulunan Piñas kasabası, dünya genelindeki Laron sendromu vakalarının önemli bir bölümüne ev sahipliği yapıyor. Yaklaşık 840 kişinin bu hastalığa sahip olduğu bilinirken, bunların büyük kısmı Ekvador‘un El Oro ve Loja bölgelerinde yaşıyor.

Laron sendromu nedir?

Laron sendromu, büyüme hormonuna karşı duyarsızlığa neden olan kalıtsal bir rahatsızlık olarak tanımlanıyor. Hastalık nedeniyle vücut, büyüme için kritik öneme sahip IGF-1 (İnsülin Benzeri Büyüme Faktörü-1) hormonunu yeterli düzeyde üretemiyor. Bunun sonucu olarak bireylerin boy gelişimi sınırlı kalıyor.

Kanser ve diyabet riskinin düşük olması dikkat çekti

Endokrinoloji uzmanı Dr. Jaime Guevara ile ABD’deki Southern California Üniversitesi’nden yaşlanma araştırmacısı Dr. Valter Longo tarafından yürütülen uzun soluklu araştırmada dikkat çekici sonuçlara ulaşıldı.

Yaklaşık 22 yıl boyunca takip edilen Laron sendromlu bireylerde neredeyse hiç diyabet vakası görülmezken, yalnızca ölümcül olmayan tek bir kanser vakası tespit edildi. Aynı bölgede yaşayan ve sendroma sahip olmayan kişilerde ise kanser ve diyabet oranlarının belirgin şekilde daha yüksek olduğu belirlendi.

Bilim insanları yeni tedaviler için umutlu

Araştırmacılar, düşük IGF-1 seviyelerinin kanser hücrelerinin gelişimini sınırlayabilecek önemli mekanizmalardan biri olabileceğini düşünüyor.

Uzmanlar, Laron sendromunda doğal olarak gerçekleşen biyolojik sürecin ilaç veya farklı tedavi yöntemleriyle taklit edilmesinin gelecekte kanserin önlenmesine yönelik yeni yaklaşımların kapısını aralayabileceğini ifade ediyor. Ancak bu konuda kesin sonuçlara ulaşabilmek için daha kapsamlı araştırmalara ihtiyaç duyulduğu vurgulanıyor.

İkiz kardeşlerin yaşam mücadelesi

40 yaşındaki ikiz kardeşler Maria Luisa Romero ile Maria del Cisne, çocukluklarından bu yana Laron sendromuyla yaşıyor.

Kısa boy nedeniyle eğitim ve sosyal yaşamda zaman zaman ayrımcılıkla karşılaştıklarını anlatan kardeşler, birbirlerine verdikleri desteğin hayatlarını kolaylaştırdığını söylüyor. Birlikte işlettikleri küçük çikolata üretim atölyesini büyütmeyi hedefleyen ikizler, araştırmalara katkı sağlamanın kendileri için ayrı bir anlam taşıdığını ifade ediyor.

Hastalık tamamen koruma sağlamıyor

Araştırmalarda kanser riskinin düşük olduğu görülse de uzmanlar, bunun kesin bir bağışıklık anlamına gelmediğini belirtiyor.

Nitekim ikiz kardeşlerden Maria del Cisne’ye iki yıl önce kolon kanseri teşhisi konuldu. Başarılı tedavi sürecinin ardından kardeşler, düzenli sağlık kontrolleri ve sağlıklı yaşam alışkanlıklarının önemine dikkat çekiyor.

Tedavi umut veriyor ancak erişim zor

Laron sendromlu çocuklar için geliştirilen Increlex isimli ilaç büyüme döneminde etkili sonuçlar verebiliyor. Ancak yüksek maliyeti ve sınırlı erişim nedeniyle birçok aile tedaviye ulaşmakta güçlük çekiyor.

Uzmanlar, erken teşhis ve tedavi imkanlarının artırılmasının, sendromla yaşayan çocukların yaşam kalitesini önemli ölçüde yükseltebileceğini belirtiyor.

Kolon kanseri gençlerde artıyor: Bu belirtilere dikkat!